双胞胎可以用来研究遗传病
“为揭示双胞胎中仅一位患病的情况，我们开发出了一种方法，可以用于跟踪导致这些疾病的遗传突变。”
很多双胞胎长得一模一样，一定是相同的遗传基因决定的吧？但事实上，与我们普遍持有的观念不同，外表相似的双胞胎，他们在遗传上并不相同。此项出人意料的研究，是由美国、瑞典及荷兰的科学家合作完成的，研究成果刊登在了《美国人类遗传学杂志》(AmericanJournalofHumanGenetics)上。研究中的发现可能对遗传疾病的研究及诊断方法具有重要意义。
这是怎么发生的——双胞胎中的一位患有帕金森病，而另一位却没有？此前，对这种现象的解释，更多的是从环境方面考虑。而现在，新的研究将这个问题更为复杂化了。
“尽管形态相似的双胞胎的基因组，它们的绝大部分是保持一致的，但我们的研究结果表明，还有极少量的区别，双胞胎的相同只不过是相对的相同。这对于我们深入理解遗传导致的疾病，是非常有帮助的。”JanDumanksi介绍说。他是此项研究的主持者之一。
“为揭示双胞胎中仅一位患病的情况，我们开发出了一种方法，可以用于跟踪导致这些疾病的遗传突变。”CarlBruder说道。
研究者总共研究了19对双胞胎，发现他们确实有着相同的DNA，但是在个别DNA片段的拷贝数方面却有可能存在差异。例如，有些片段在其中的一位双胞胎中可能不存在，也可能拷贝数更多。这可能可以用于解释为何一位双胞胎患上一种疾病，而另一位却正常的情况，科学家分析道。
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